1. Hội chứng Turner – 45,X – Monosomy X – TRUNG T M XÉT …
Tác giả: sdglife.com
Ngày đăng: 12/8/2021
Đánh giá: 1 ⭐ ( 48016 lượt đánh giá )
Bạn đang đọc: Top 20 monosomy x 60 nghĩa là gì vậy mới nhất 2021
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Top 20 monosomy x 60 nghĩa là gì vậy mới nhất 2021
Đánh giá thấp nhất: 4 ⭐
Tóm tắt: null
Khớp với kết quả tìm kiếm: – Là một rối loạn di truyền có liên quan đến khiếm khuyết trong bộ nhiễm sắc thể và ảnh hưởng đến sự phát triển của nữ giới. Các NST có vai trò quan trọng trong …
2. Giải đáp những thắc mắc về xét nghiệm NIPT | Medlatec
Tác giả: medlatec.vn
Ngày đăng: 28/5/2021
Đánh giá: 5 ⭐ ( 24773 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 4 ⭐
Tóm tắt: So với các phương pháp xét nghiệm truyền thống thì xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác hơn gấp nhiều lần và có điểm ưu việt là an toàn, không xâm lấn, thai phụ có thể tiến hành làm xét nghiệm từ tuần thai thứ 9 trở đi. Bài viết dưới đây sẽ giải đáp những thắc mắc thông dụng nhất của các mẹ bầu về phương pháp xét nghiệm này.
Khớp với kết quả tìm kiếm: 13 thg 9, 2019 11/09/2019 | Xét nghiệm tầm soát ung thư cổ tử cung có ý nghĩa gì? … Xét nghiệm NIPT là gì? … Hội chứng TurnerMX (Thể Monosomy X)…. xem ngay
3. xét nghiệm sàng lọc bất thường trước sinh không xâm lấn NIPT
Tác giả: niptdanang.com
Ngày đăng: 28/5/2021
Đánh giá: 5 ⭐ ( 62602 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 2 ⭐
Tóm tắt: xét nghiệm sàng lọc bất thường trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina. phòng khám Medic Sài Gòn. Địa chỉ 97 Hải Phòng- Đà Nẵng
Khớp với kết quả tìm kiếm: Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc các hội chứng bệnh di truyền thông dụng. … Bất thường NST giới tính như: monosomy X hay hội chứng Turner; …… xem ngay
4. Hội chứng Turner – Bệnh viện Từ Dũ
Tác giả: tudu.com.vn
Ngày đăng: 13/7/2021
Đánh giá: 4 ⭐ ( 69004 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 5 ⭐
Tóm tắt: Hội chứng Turner (HC Turner) được bác sĩ Henry Turner mô tả chi tiết lần đầu tiên vào năm 1938. Nguyên nhân bệnh được phát hiện là do mất một phần hoặc toàn bộ một nhiễm sắc thể (NST) giới tính X trong bộ gen người.
Khớp với kết quả tìm kiếm: 14 thg 9, 2009 Người nữ bị HC Turner do mất hoàn toàn một NST X và bộ NST chỉ còn duy nhất một NST giới tính X là nguyên nhân thường gặp nhất chiếm khoảng 50%…. xem ngay
5. Mẹ bị bất thường di truyền – Gene Solutions – Giải pháp Gen …
Tác giả: genesolutions.vn
Ngày đăng: 28/7/2021
Đánh giá: 2 ⭐ ( 14579 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 1 ⭐
Tóm tắt:
Khớp với kết quả tìm kiếm: Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn NIPT là xét nghiệm dựa trên ADN ngoại bào của … Không xác định được bất thường NST vì mẹ bị khảm monosomy X 8%…. xem ngay
6. Kết quả xét nghiệm NIPT thể hiện giới tính bé ở mục nào vậy …
Tác giả: bibabo.vn
Ngày đăng: 11/5/2021
Đánh giá: 1 ⭐ ( 81641 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 4 ⭐
Tóm tắt: _
Khớp với kết quả tìm kiếm: Bui Thi Ai Loan. Mang thai 14 tuần. … Monosomy X: 60 nghĩa là sao vậy ạ. 06/2020 … Bui Thi Ai Loan Phải chổ ghi Monosomy X: 60% ko mom Trần Trâm ui?… xem ngay
7. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?
Tác giả: novagen.vn
Ngày đăng: 5/8/2021
Đánh giá: 3 ⭐ ( 13728 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 2 ⭐
Tóm tắt: Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ
Khớp với kết quả tìm kiếm: Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc trước … Hội chứng Turner (Monosomy X). … Ai nên làm xét nghiệm NIPT?… xem ngay
8. Các rối loạn di truyền và gene: Hiểu thế nào cho đúng?
Tác giả: baosonhospital.com
Ngày đăng: 26/2/2021
Đánh giá: 5 ⭐ ( 39921 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 5 ⭐
Tóm tắt: Các rối loạn di truyền và gene: Hiểu thế nào cho đúng? Những gia đình có trẻ bị mắc phải những dị tật bẩm sinh thường thắc mắc tại sao con họ lại bị như vậy? Đứa trẻ tiếp theo có bị hay không? Những bất thường của trẻ do di truyền từ bố mẹ hay không?
Khớp với kết quả tìm kiếm: Có 2 NST giới tính là X và Y. Tế bào trứng chứa NST X, còn tinh trùng chứa … nghĩa là trẻ sẽ bị rối loạn nếu 1 gene trong cặp gene tương đồng bị đột biến…. xem ngay
9. Genhome xét nghiệm NIPT – ADN – giới tính XY | Facebook
Tác giả: www.facebook.com
Ngày đăng: 24/2/2021
Đánh giá: 3 ⭐ ( 27910 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 2 ⭐
Tóm tắt: See posts, photos and more on Facebook.
Khớp với kết quả tìm kiếm: Xét nghiệm sàng lọc chẩn đoán trước sinh không xâm lấn – NIPT là xét nghiệm ADN của thai nhi được tách ra từ máu … Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)…. xem ngay
10. Vừa rồi vợ mình có đăng ký làm xét nghiệm dị tật thai nhi. Các …
Tác giả: bvhungvuong.vn
Ngày đăng: 9/2/2021
Đánh giá: 5 ⭐ ( 16270 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: Bệnh viện Hùng Vương
Khớp với kết quả tìm kiếm: 13 thg 1, 2020 Nhưng phần Monosomy x kết quả là KHÔNG PHÁT HIỆT BẤT THƯỜNG Ở THAI NHI DO MẸ BỊ KHẢM MONOSOMY X (10%).vậy kết quả thai nhi có ảnh hưởng gì …… xem ngay
11. Chẩn đoán và điều trị hội chứng Turner thế nào? | Vinmec
Tác giả: www.vinmec.com
Ngày đăng: 9/7/2021
Đánh giá: 2 ⭐ ( 35431 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: Hội chứng dị tật bẩm sinh luôn là mối đe dọa đến con trẻ, hội chứng Turner là một trong số đó. Tìm hiểu việc chẩn đoán và điều trị hội chứng Turner là điều mà các bậc cha mẹ nên quan tâm.
Khớp với kết quả tìm kiếm: Định nghĩa hội chứng Turner là gì? … Mất một NST giới tính có thể ở tất cả các tế bào 45,X – monosomy, hoặc chỉ có ở một dòng tế bào trong cơ thể – thể …… xem ngay
12. Hướng dẫn tư vấn cho bệnh nhân về di truyền học sinh sản
Tác giả: www.illumina.com
Ngày đăng: 2/6/2021
Đánh giá: 5 ⭐ ( 87018 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: null
Khớp với kết quả tìm kiếm: 6 thg 6, 2016 bản sao nhiễm sắc thể X, nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm … Kết quả âm tính nghĩa là bào thai có nguy cơ mắc bệnh thấp.
13. Hội chứng Turner (Monosomy X) – Khai Dân Trí
Tác giả: khaidantri.net
Ngày đăng: 28/6/2021
Đánh giá: 2 ⭐ ( 68589 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 1 ⭐
Tóm tắt: Hội chứng Turner là gì? Cơ thể con người có 46 (hoặc 23 nhiễm sắc thể ghép đôi) để lưu trữ vật chất di truyền. Nhiễm sắc thể X và Y xác định giới tính của bạn. Giới tính nam có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Giới tính nữ […]
Khớp với kết quả tìm kiếm: 13 thg 11, 2020 Hội chứng Turner là gì? Cơ thể con người có 46 (hoặc 23 nhiễm sắc thể ghép đôi) để lưu trữ vật chất di truyền. Nhiễm sắc thể X và Y xác định …Bị thiếu: 60 | Phải bao gồm: 60… xem ngay
14. Sàng lọc bất thường bẩm sinh trong 3 tháng đầu thai kỳ
Tác giả: benhvienphusantrunguong.org.vn
Ngày đăng: 22/7/2021
Đánh giá: 4 ⭐ ( 87039 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 2 ⭐
Tóm tắt: null
Khớp với kết quả tìm kiếm: •Không đơn thuần là xác định thai sớm khi không có các dấu hiệu chuyên biệt. •Lý tưởng nhất là ở tuổi thai 11 → 13 6/7 w để: … Monosomy X, 3.8%.
15. Master NIPT Educational Deck
Tác giả: benhvienphusantrunguong.org.vn
Ngày đăng: 20/3/2021
Đánh giá: 4 ⭐ ( 99033 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: null
Khớp với kết quả tìm kiếm: sinh, không la xét nghiệm chẩn đoán. Harmony không sàng lọc về các điều kiện nhiễm sắc thể hoặc di truyền tiềm năng khác với những gì được.
16. Hội chứng turner, hội chứng khiến bé gái không bao giờ …
Tác giả: www.webtretho.com
Ngày đăng: 29/2/2021
Đánh giá: 1 ⭐ ( 34000 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 1 ⭐
Tóm tắt: Theo thống kê cho thấy cứ 2500 trẻ gái sinh ra thì có 1 trẻ có nguy cơ bị mắc Hội chứng Turner. Nếu trẻ không được phát hiện sớm thì sẽ dẫn đến vô…
Khớp với kết quả tìm kiếm: Mất hoàn toàn một NST X: còn gọi là hội chứng Monosomy X (XO) đây là trường hợp thông dụng nhất chiếm 50% số trẻ em gái mắc hội chứng Turner…. xem ngay
17. SỰ KHáC BIỆT GIỮA MONOSOMY Và TRISOMY – strephonsays
Tác giả: vi.strephonsays.com
Ngày đăng: 29/6/2021
Đánh giá: 3 ⭐ ( 7054 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 2 ⭐
Tóm tắt: Sự khác biệt cơ bản – Sự không tiếp giáp giữa nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể gây ra số lượng nhiễm sắc thể bất thường trong các tế bào con. Nó có thể xảy ra trong quá trình phân chia tế bào i
Khớp với kết quả tìm kiếm: Monosomy là gì? Từ monosomic đề cập đến “một nhiễm sắc thể”. Thuật ngữ đơn bội được sử dụng để giải thích tình trạng dị bội thiếu một …Bị thiếu: 60 | Phải bao gồm: 60… xem ngay
18. nghiên cứu giá trị của phương pháp giải trình tự gen thế hệ …
Tác giả: sdh.hmu.edu.vn
Ngày đăng: 4/7/2021
Đánh giá: 1 ⭐ ( 7557 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: null
Khớp với kết quả tìm kiếm: viết bởi TĐẠIHỌCYHÀ NỘI lọc triple test có tỷ lệ phát hiện trisomy 21 là 60 – 70% với tỷ … trisomy 21, 18 và 13 đều là 0,04%; Với monosomy X và lệch bội NST giới.
19. Làm sao để biết bào thai là trai hay gái? — iDNA – xét nghiệm …
Tác giả: xetnghiemadn.info
Ngày đăng: 3/7/2021
Đánh giá: 4 ⭐ ( 18995 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 3 ⭐
Tóm tắt: Trai hay gái là câu hỏi mọi người hay quan tâm. Ảnh: Shutterstock Bạn có thể biết trước hoặc đợi cho đến khi bé chào đời. Thông thường, bà con họ hàng và bạn bè
Khớp với kết quả tìm kiếm: 22 thg 10, 2014 Giới tính của bé được quyết định ngay trước cả khi bạn biết mình mang thai. Trứng của phụ nữ chỉ chứa một nhiễm sắc thể X, trong khi tinh trùng …… xem ngay
20. Hội chứng Klinefelter (47, XXY) – Nhi khoa – Cẩm nang MSD
Tác giả: www.msdmanuals.com
Ngày đăng: 10/4/2021
Đánh giá: 2 ⭐ ( 14161 lượt đánh giá )
Đánh giá cao nhất: 5 ⭐
Đánh giá thấp nhất: 1 ⭐
Tóm tắt: Bài viết về Hội chứng Klinefelter (47, XXY) – Nhi khoa – Cẩm nang MSD – Phiên bản dành cho chuyên gia. Đang cập nhật…
Khớp với kết quả tìm kiếm: Hội chứng Klinefelter là ≥ hai nhiễm sắc thể X cộng với một Y, kết quả là một kiểu hình nam. … Nhiễm sắc thể X thêm có nguồn gốc mẹ trong 60% trường hợp.Bị thiếu: monosomy | Phải bao gồm: monosomy… xem ngay